شروع ناگهانی و بدون اختلالات پیش زمینه ای اسکیزوفرنی در کودک ۵ ساله: گزارش یک مورد

نویسندگان

سیدمحمد موسوی

s.m moosavi department of psychiatry, faculty of medicine, mazandaran üniversity of medical science, sari, ïranساری: کیلومتر 5 جاده ساری نکا، مرکز آموزشی درمانی زارع، گروه روانپزشکی مهشید احمدی

m âhmadi

چکیده

اسکیزوفرنی در سن 5 سالگی یا قبل از آن بسیار نادر است. این اختلال معمولا شروع تدریجی دارد و اغلب شدید بوده و در اختلالات پیش زمینه ای قبل از شروع این اختلال به طور مشخص وجود دارد و در پسر بچه ها شایع تر است. بیمار معرفی شده یک دختر 5 ساله که به طور ناگهانی و بدون عوامل پیش زمینه ای دچار هالوسیناسیون شنوایی و بینایی و رفتارهای ناهنجار شده است. با بررسی های متعدد تشخیص به عمل آمده، اسکیزوفرنی با شروع بسیار زودرس مطرح گردید. بیمار به درمان رسپریدون پاسخ مناسب داد. اسکیزوفرنی با شروع بسیار زودرس بخصوص در سن 5 سالگی و بویژه با شروع ناگهانی و بدون عوامل پیش زمینه ای، بسیار نادر است و جهت تشخیص بررسی های کامل بالینی و پاراکلینیک لازم است تا از اشتباه تشخیصی با اختلالات دیگر جلوگیری شود.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

شروع ناگهانی و بدون اختلالات پیش زمینه ای اسکیزوفرنی در کودک 5 ساله: گزارش یک مورد

Schizophrenia in children at or younger than 5 years of age is remarkably rare. Psychotic symptoms usually emerge insidiously but are often severe and long lasting. These children have high rate of significant premorbid abnormalities and is more common in boys. The reported case is a 5 years old girl developed auditory and visual hallucination out of blue and grossly disorganized behavior ove...

متن کامل

کیست آراکنوئید مغزی در کودک 10 ساله بدون ظهور علایم بالینی شایع: گزارش یک مورد

کیست‌های آراکنوئید به دو صورت اولیه و ثانویه وجود دارند. شیوع این کیست‌ها حدود یک درصد از ضایعات فضاگیر جمجمه است و مطابق موقعیت آناتومیک می‌توانند سبب تظاهرات بالینی متفاوتی مانند همی‌پارزی، افزایش فشار داخل جمجمه، ماکروسفالی، سردرد ایزوله و توقف رشد شوند. سیر طبیعی بیماری دقیقاً مشخص نیست. بعضی از افراد در تمام طول عمرشان بدون علامت هستند و برخی سال‌ها فاقد علامت بوده و سپس علامت‌دار می‌شوند. ...

متن کامل

گزارش یک مورد پلئومورفیک آدنوما در کام کودک 10 ساله

Salivary gland tumors  are  uncommon  within  children and  when  they do arise,  they  mainly  affect  the  major  salivary glands. Minor salivary gland  tumors  are  rare  in  children, which are  responsible for less than 10% of all the cases. Pleomorphic adenoma is the most common tumor of  the sa...

متن کامل

گزارش یک مورد ادنتوم کامپاند در ناحیه کانین شیری فک پایین یک کودک ۵ ساله

ادنتوم شایعترین تومور ادنتوژنیک می باشد اما بندرت در سیستم دندانهای شیری مشاهده می گردد. ادنتوم توموری خوش خیم با منشأ دندانی است که رشدی آهسته دارد و همچنین اتیولوژی آن ناشناخته می باشد اما فاکتورهایی مثل ترومای موضعی، عفونت و فاکتورهای ژنتیکی به عنوان عوامل احتمالی مطرح می باشند. ادنتوم موجب اختلالاتی در رویش دندان ها مانند نهفتگی و یا تأخیر در رویش دندان های شیری و ناهنجاری در موقعیت دندان م...

متن کامل

تومور ادنتوژنیک نادر در کودک ۵ ساله: گزارش مورد

تومورهای ادنتوژنیک از بقایای اپی تلیالی و یا مزانشیمی ساختار های تولید کننده دندان منشا می گیرند. بنابراین این تومورها منحصرا در فکین(ماگزیلا و مندیبل) و گهگاه در لثه به وجود می آیند. مشابه نئوپلاسم های دیگر نقاط بدن ، تومورهای ادنتوژنیک نیز تمایل به تقلید میکروسکوپی از سلول و بافت منشا خود دارند.

متن کامل

گزارش یک مورد لوسمی لنفوبلاستیک حاد در کودک ۵ ساله با ائوزینوفیلی

لوسمی ها شایع ترین بدخیمی دوران کودکی هستند که لوسمی لنفوبلاستیک حاد به تنهایی ۷۷درصد کل لوسمی ها را در کودکی تشکیل می دهد. تظاهر لوسمی لنفوبلاستیک حاد با ائوزینوفیلی پدیده نادری است. پسر بچه پنج ساله که جهت رد تشخیص آپاندیسیت در بخش جراحی بستری بود. در فرمول لکوسیترو شمارش گلبولی انجام شده لکوسیتوز همراه با ائوزینوفیلی شدید و طول کشیده داشت. بعد از مدت یک ماه بررسی و انجام دوبار آسپیراسیون و م...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران

جلد ۲۰، شماره ۸۰، صفحات ۸۷-۹۰

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023